儿童脑萎缩怎么办？
在医学上，并没有“脑萎缩”这一病种，而是把因各种原因导致的脑室扩大或脑沟加深称作为“脑萎缩”，临床上有很多疾病都会导致这种后果。其中有些是器质性的病变（即由脑部组织结构改变所致）、也有部分是功能性改变（即由于大脑功能失调引起的症状）。 目前，对于小儿脑萎缩的发病原因并不清楚，也没有针对性地预防措施。只能建议家长定期带孩子做体格检查及智力测验。如果发现孩子的智能发育明显比同龄的孩子慢，就要及时找专科医生诊治，早期干预。 引起小儿脑萎缩的常见原因有哪些呢？
1.遗传代谢病：如苯丙酮尿症、先天性甲状腺机能低下等。这类疾病虽然比较少见，但是病因找到后，可以进行遗传咨询，指导受孕，预防遗传病的发生。
2.中枢神经系统感染：如脑炎、脑膜炎等。这些疾病如果治疗不及时，可能会造成脑损害，甚至出现脑积水，从而引起小儿脑萎缩。
3.先天畸形：如无脑回畸形、前脑无裂畸形等。
4.脑出血、脑梗死等。 小儿脑萎缩有什么表现？ 有遗传代谢病家族史者，应注意观察孩子是否有智力落后、行为异常等情况； 对于患有颅内感染（如脑炎、脑膜炎等）、癫痫等疾病患儿要仔细观察，注意有无肢体运动障碍、语言不清、反应迟钝等症状。 如果发现孩子在某项技能测试中表现得很差，则需要注意是不是有脑萎缩的可能了。比如：
1.视力和听力检查是否低于正常水平。
2.计算能力是否差于同龄人。
3.言语功能是否出现障碍，发音是否清晰。
4.是否出现性格突然变化的情况。
5.肢体活动是否受到影响，例如走路不稳、手脚不灵等。
6.有没有不明原因的哭泣、厌奶、睡眠不安等情况。 如何诊断小儿脑萎缩？ 往往是由以上几点来诊断的。
1.病史与症状 详细了解患儿的病史，包括发病的时间、顺序、环境因素、既往所接受的治疗以及目前存在的症状等等。并进一步收集可能与之相关的信息，如家族史、既往史等。
2.体格检查和实验室检查 对患儿要进行全面的体格检查和测量，记录身高、体重、头围等信息，同时进行血常规、尿常规、生化全项、脑电图等检查。
3.影像学检查 X线、CT、MRI以及超声检查有助于判定大脑大小、头颅形状、颅骨钙化程度、脑池与的大脑形态学改变。特别是磁共振成像（MRI）不仅可以判断脑萎缩的程度，还可以发现可能存在的一些病变。